重症肌无力是否严重呢？
重症肌无力特指一种免疫性疾病，其病变出现在神经和肌肉连接的部位，是免疫抗体阻断了神经与肌肉之间的联接，导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力。重症肌无力发病率约为0.3~2.8/10万人，目前全球患者超过70万。该病所有年龄都可以发病，有两个发病高峰年龄，其中20~40岁以女性多见，40~60岁男性多见。
当患上重症肌无力这种疾病以后，对于患者的自主运动，就会产生影响，包括日常生活中的很多行为，比如语言交流、吞咽、咀嚼以及呼吸。在这样的情况下，重症肌无力会给患者的生活，带来很多的困难，尤其是当患者出现肌无力危象的时候，会有生命危险。
所以，这个情况能够严重影响患者的呼吸肌，可以影响患者的吞咽功能。重症肌无力影响吞咽时的情况，会很严重。但是，在一般情况下，当患者单纯出现眼睑下垂，或者是复视的时候，出现生活不习惯或者影响病人的视力，比如患者在下台阶的时候，会看出很多台阶，不知道下一步脚应该往哪迈。下台阶的时候，复视也很严重。但是，复视与肌无力危象这两种情况，相比较来讲，肌无力危象，是更严重的一种情况，所以说重症肌无力，属于比较一个严重的疾病，需要及时的就诊。
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