重症肌无力患者，不能坐等“窒息”待毙！

    重症肌无力患者每年新增高达２８万

    重症肌无力在一般人群中发病率为8~20人/（10万人口。年），患病率为50人/10万，在我国患此病人数约为70万，每年约增加12～28万。任何年龄组均可发病，我国MG的患者中，14岁以下的儿童约占15％。

    此病主要和胸腺异常关系密切。80%-90%的重症肌无力病人存在胸腺异常，如胸腺肿瘤或增生；而在胸腺肿瘤病人中，也有50%以上的人会合并重症肌无力。但胸腺异常，通常没有任何症状和表现，很难发现。当出现眼皮抬不起来、看不清东西或重影、斜视等眼部症状，或有吃饭嚼不动、咽不下，喝水时总是呛咳，说话舌头不听使唤、声音嘶哑或鼻音等五官症状时，在五官科多方检查仍找不出原因时，患者不妨到胸科拍个胸部CT，看胸部是否有异常。其中，有90%以上的病人最初起病时都表现为上眼皮下垂，这也是重症肌无力病起病时最轻的症状。

    现代医学剖析重症肌无力病因

    １、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。

    ２、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。

    ３、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

    并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治好本病的关键。

    西医缓解症状，中医彻底消除

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