脊髓空洞症的病因病理是什么？脊髓空洞症要怎么治疗？
脊髓空洞症的出现不仅给我们的身体造成极大的伤害，更给我们的正常生活和工作带来极大的影响，如果不想受到该病的危害，大家就一定要正确认识脊髓空洞症的病理病因，在生活中及时进行预防。
（一）病因
尚未完全明确。目前普遍认为脊髓空洞症非单一病因所致，而是由多种致病因素所造成的。
（二）发病机制
尚不明确，目前有以下几种学说：
1、先天性发育异常
本病常合并扁平颅底、小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水、颈肋、弓形足等畸形，故认为脊髓空洞症是脊髓先天性发育异常所致。有学者认为胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天神经胶质增生可能与该病有关。
2、脑脊液动力学异常
由于颈枕区先天性异常可造成第四脑室出口处闭塞，影响脑脊液正常循环，结果脉络丛所产生的脑脊液压力的搏动波，不断冲击脊髓中央管而导致中央管扩张。
3、血液循环异常
脊髓空洞症是继发于脊髓血管畸形、脊髓损伤及脊髓炎伴中央管软化扩张及蛛网膜炎引起的脊髓血液循环异常，产生髓内组织缺血、坏死、液化，形成空洞。
病理
1、脊髓外形呈梭形膨大或萎缩变细，其中空洞多位于颈膨大，可向脑干或胸髓扩展，腰髓较少受累，偶有多发空洞而且不相通。空洞壁不规则，由环形排列的胶质细胞及纤维组成空洞内存在积液，其成分与CSF相似。
2、病变多起始于灰质前联合，然后对称或不对称地向后角和前角扩展，继而压迫脊髓白质。早期空洞其囊壁多不规则，有退变的神经胶质细胞。陈旧性空洞其周围胶质增生及肥大星形细胞形成致密囊壁，空洞周围可见异常透明变形的血管。
3、延髓空洞通常呈纵裂状，多为单侧，有些甚至上伸入脑桥，空洞可阻断内侧丘系交叉纤维，累及舌下神经核和迷走神经核。
那要怎么治疗才能早日摆脱脊髓空洞症之苦呢？
许多人在脊髓空洞症疾病已经降临在自己身上的时候却仍然察觉不到。这样的情况只会让脊髓空洞症患者的病情加重，对其治疗工作是极其不利的。希望脊髓空洞症患者在生活中能够多加注意自己的行为，找到正确治疗脊髓空洞症的方法。
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