患上了脊髓空洞症会有症状呢？怎么治疗脊髓空洞症？
孔氏圣德堂验方专家说脊髓空洞症是一种比较复杂的慢性疾病，引起脊髓空洞症的病因目前还不清楚，疾病的发生给患者带来了很大的痛苦，所以一旦患病要及时进行治疗。
症状
发病年龄通常为20～30岁，偶尔发生于儿童或成年以后，男女比例约为3：1。起病隐袭，进展缓慢。根据脊髓受累范围及空洞大小的不同，临床表现有差异。
1、感觉障碍
最早出现的症状常是相应支配区自发性疼痛，常为灼痛或酸痛。继而出现痛温觉丧失，而触觉及深感觉相对正常，表现为节段性分离性感觉障碍。典型分布为两侧上肢及胸背部呈短上衣样痛温觉障碍。患者常在手发生灼伤或刺伤后才发现痛温觉缺损。如向上侵及三叉神经脊束核可造成面部痛、温觉减退或消失，角膜反射消失。痛温觉消失区域内常有自发性疼痛。晚期脊髓后索及脊髓丘脑侧束受累，则出现病变水平以下深感觉以及痛温觉传导束性感觉障碍。
2、运动障碍
空洞扩大累及前角细胞，可出现病变相应节段的肌肉萎缩无力、肌束颤动，肌张力及腱反射减低。空洞继续扩大尚可侵及锥体束，出现肌张力增高及腱反射亢进，Babinski征阳性。空洞内发生出血病情可突然恶化。
3、神经营养性障碍及其他症状
皮肤营养障碍可见皮肤增厚、过度角化，痛觉消失区的表皮烫伤、外伤可造成顽固性溃疡及瘢痕形成。甚至指、趾节末端无痛性坏死脱落，称为Morvan征。关节痛觉缺失可引起关节磨损萎缩和畸形，关节肿大、活动度增加、运动时有摩擦音而无痛觉即夏科（Charcot）关节，是本病的特征之一。如病变累及C8～T2脊髓侧角，可出现同侧Horner征，病变同侧瞳孔缩小、睑裂变小、眼球内陷和面部出汗减少，但在初期偶见有发汗过多的报道，晚期可有神经源性膀胱和便失禁。
并发症
脊髓空洞症常合并其他先天性畸形，如脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝和弓形足等。病变发展损及锥体束及锥体外束后，下肢逐渐出现痉挛性瘫痪，同时双下肢锥体束征阳性。当一侧颈髓受损后，破坏了下行的交感纤维，同侧可出现Horner综合征。较常见的自主神经障碍，有皮肤营养障碍如皮肤角化、汗毛减少、血管舒缓障碍等。
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