什么是家族性肥厚型心肌病?
家族性肥厚型心肌病是遗传性心肌病的一种常见类型,以心肌肥厚、心肌纤维排列紊乱为特征。其主要危险是能导致青年人,尤其是无症状者剧烈运动时发生猝死,目前临床上尚无预测猝死的方法。
家族性肥厚型心肌病的病因及特点:
家族性肥厚型心肌病患者不同β—mhc基因突变位点与临床症状及猝死率具有相关性。有学者研究发现,具有某些类型突变的患者其家族成员临床症状外显率、猝死率较其他突变类型的家系高。故开展家族性肥厚型心肌病的基因诊断及对家族性肥厚型心肌病患者进行基因分型,对于该病早期诊断、预后评估及减少猝死发生具有重要意义。
家族性肥厚型心肌病的心电图特点是多样易变。常见的改变有:
①心律失常;
②qrs综合波改变,包括代表心室肥厚的电压增高和反映局部心室肌肥厚、破坏及纤维化的病理性q波;
③传导障碍;
④心室复极异常,表现为st段压低,t波倒置或平坦;
⑤p波改变,表示心房负荷增加。
如何治疗肥厚性心肌病不会遗传给下一代?
鉴于肥厚型心肌病的顽固性和特有的隐匿性,我院孔彪儒教授根据9代祖传秘方,结合数十年的临床经验,总结数万例病人的临床治疗资料,运用中医的辨证施治原则,提出了“益气养血,活血祛瘀,软坚散结,清热解毒”的治疗方案,研创的临床特色中药验方肥厚化瘀汤,结合病人的个体差异,实施辨证施治,一人一方,随症加减的治疗原则,对各型肥厚型心肌病均有较高治疗效果,能够改善心脏的收缩和舒张功能,提高心脏的射血量,使心排血量增加,临床症状迅速缓解。同时修复受损心肌,消除肥厚心肌,改善心肌微循环,改善心肌缺血缺氧,抑制纤维组织增生,从而阻止心肌增生肥厚以及心内膜纤维组织的增生。同时,消除肥厚性心肌病的严重并发症。
临床特色中药验方肥厚化瘀汤治疗肥厚性心肌病与常规药物存在根本上区别,是从肥厚性心肌病病因病理入手的治疗药物,通过阻断心肌纤维化进程,从根本上逆转心脏扩大,逆转心衰作用,可有效缓解心绞痛,改善心功能,减少猝死发生,且中药副作用小,用药安全等特点,成为肥厚性心肌病的首选药物,其疗效远在西药之上。