运动神经元病和重症肌无力和肌营养不良有哪些区别
运动神经元病，肌营养不良，重症肌无力有很多相似的症状，但是实际上这几种病有很大的区别。下面我们具体来了解一下运动神经元病和重症肌无力和肌营养不良的区别。
运动神经元和重症肌无力和肌营养不良有哪些区别
一、运动神经元病
1、运动神经元病是神经系统的病变，神经肌肉接头正常，肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是神经病变引起的。
2、运动神经元又分为在大脑的上运动神经元病和在脑干及脊髓的下运动神经元，上运动神经元控制下运动神经元，下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连，发送运动信号给肌肉。如果上运动神经元病变，则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉，使肌肉强直和痉挛。如果下运动神经元病变，则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉，使肌肉无力和萎缩。
3、 运动神经元病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹，锥体素征等。是神经科常见病症之一。
二、重症肌无力
1、重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题，运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的。
2、重症肌无力因为肌肉得不到运动信号，只有肌肉无力和萎缩。
3、重症肌无力，是以肌肉无力为表现的疾病，是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴，主要表现是骨骼肌的无力，容易疲劳。
三、进行性肌营养不良
1、运行性肌营养不良则是肌肉细胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病变，运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病。
2、进行性肌营养不良因为肌肉本身病变，也只有肌肉无力和萎缩。
治疗运动神经元病什么方法最有效？
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