运动神经元病临床晚期特点
据统计我国现在有20多万运动神经病患者,他们每天都饱受疾病的折磨,有的甚至生活不能自理,需要别人的照顾。很多病人在心理上承受着一般人无法承受的压抑。很多症状预示着疾病的晚期,下面我们来看一下,运动神经元病晚期具体有哪些症状。
运动神经元病临床晚期症状
一、下运动神经元型:少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音不清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动神经元混合型:病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
专家提醒:就算是运动神经元病到了晚期,找到适合自己病情的良药,也是有可能治愈的。所谓适合的良药就是对于我们自身的疾病要有效的治疗,也就是能对我们损伤的还未坏死的神经元进行修复,即便如此,目前大多数药物疗效也并不理想。
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临床特效验方让年近花甲的老人恢复健康
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