患有重症肌无力的患者还有多长的寿命
肌力康复汤中药专家介绍，重症肌无力的患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万，患者许多处于偏远农村，由于这是一种罕见病，重症肌无力的错诊、误诊情况严重。
怎么诊断重症肌无力？
1、肌无力综合征50岁以上男性患者居多，约2/3伴发癌肿，以小细胞型肺癌多见，主要是四肢近端的躯干肌肉无力，下肢症状重于上肢，消瘦和易疲劳，行动缓慢，肌肉在活动后即感到疲劳，但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善，偶见眼外肌和延髓支配肌肉受累，约1/2病例有四肢感觉异常，口腔干燥，阳萎，阳碱酯酶抑制剂对治疗无效，腱反射减弱但无肌萎缩现象。
2、MG合并甲状腺毒症有作者认为MG与甲状腺毒症有关，甲状腺毒症眼肌麻痹通常根据眼球突出(早期不明显)和对新斯的明无反应来判断。
3、红斑狼疮和多发性肌炎无眼外肌麻痹，但MG可与自身免疫病并存。
4、神经症患者主诉肌无力实际是易疲劳，可自述复视(疲倦时短暂症状)及喉缩紧感(癔症球)，但无睑下垂，斜视等，反之，MG也可误诊为神经症或癔症。
5、进行性眼外肌瘫痪及先天性肌无力状态也可误诊为MG，前两者提上睑肌等眼外肌为永久性损伤，对新斯的明无反应，另一种可能是对抗胆碱酯酶药无反应，错误地排除MG，须注意对其他肌肉进行肌电图检查。
得了重症肌无力该如何治疗？
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