1型神经纤维瘤病（NF1）是怎么治疗呢？

    1型神经纤维瘤病（NF1）是神经系统最常见的常染色体显性遗传疾病之一，其病变特征主要表现为多发色素沉着斑和神经纤维瘤等。其致病基因被定位于人类染色体17q11.2上，其编码的主要产物为神经纤维瘤素。NF1基因表达缺失将导致神经纤维瘤素失活，从而参与调控细胞的生长、分化调节及肿瘤发生等。

    确诊多发性神经纤维瘤病患者的粗大神经末端标本，应用全基因表达谱芯片技术比较患者神经标本与正常人神经标本之间的基因表达差异。

    通过对30,000个基因的表达情况进行分析，我们发现其中有93个基因在三例中均表达，其中48%参与DNA-蛋白相互作用的过程，23%与调节分子信号转导，还有18%参与体内酶催化作用。在93个共同表达的基因中，存在28个基因表达水平与对照组相比差异在5倍以上，且75%以上的基因是表达下调的，其中大部分被证明能够促进其他类型肿瘤的增殖和转移。

    如何治疗神经纤维瘤疾病呢？

    对于治疗神经纤维瘤疾病可以使用中药纤瘤康复散，纤瘤康复散经过精心熬制成后，药散的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性，直接抑杀肿瘤细胞，抑制肿瘤新生血管的生成，还可以促进癌细胞向正常细胞转化，也就是说使癌细胞“改邪归正”，从而阻止肿瘤的生长，起到增敏及增效的作用。