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世家老中医特效验方治疗肥厚性心肌病。

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肥厚性心肌病中医专家简介

　　孔教授，现年76岁，出身中医世家，1960年毕业于北京中医学院。长期从事医-教-研工作，发表学术论文数十篇，擅长全息诊疗。重视现代诊断与传统中医辨治相结合，师古而不泥古，治病不拘成见，据证用药，古方今方兼用，望面诊脉即知病因；辨病因用药，方法新，辨症细，认证确，用药当，自创新法新方疗效卓著，从医近50年，对常见病的治疗药到病除；对各种疑难顽症的救治均有较高建树。孔教授曾先后受聘于多所国内知名医药大学担任客座教授、博士生导师，曾于中山医大...查看详情

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详解：儿童肥厚性心肌病的诊断与护理要点

更新时间:2012-7-16 10:07:48

详解：儿童肥厚性心肌病的诊断与护理要点

　　肥厚性心肌病有严重的家族遗传史，一些婴儿出生就被检查出患有该病。因刚出生的婴儿各项身体机能、免疫力和自身修复能力都比较差，不管是进行药物还是手术治疗，都有很高的危险性存在。所以在治疗选择上，就显得尤为重要！
那么什么是家族性肥厚性心肌病？
　　家族性肥厚性心肌病系由基因突变引起，基因突变使心肌β重链结构或心肌线粒体呼吸链酶发生变化，导致心肌肥厚。小儿肥厚性心肌病常可累及右心室，使右室壁肥厚和室间隔肥厚，并且可发生右室流出道梗阻。该病症状变化颇多，大部分患儿病情呈潜伏状，症状不是很明显，从而被忽略。等到体检时才发现心脏有杂音检查出病症的，这个时候已经耽误了最好的治疗阶段。少部分症状的患儿会表现出虚弱、呼吸困难、烦躁、拒奶等行为，体检会发现脉搏短促轻微，心尖区第1心音可正能正常，部分患儿可听到奔马律，出现二尖瓣反流，心尖区可听到1～2级收缩期杂音，并向左腋下传导。合并左室流出道梗阻者，胸骨左缘有时可闻及3级或以上的收缩期杂音。
　　如果母亲患有糖尿病，婴儿可能发生暂时性的心肌肥厚，但大多数患儿的心肌肥厚可在数月后消退。有些早产儿也可发生暂时的心肌肥厚，是因为孕妇因为慢性肺部疾病而使用肾上腺皮质激素治疗，一般停用激素后很快缓解。这类外界刺激不算遗传性肥厚性心肌病，危险相对减少，但也不容忽视。
　　目前西医对肥厚性心肌病的治疗取得了长足进步，但由于药物的局限性及其副作用，以及肥厚性心肌病本身的复杂性，治疗效果并不理想。肥厚化瘀汤在用药上辨证施治，既能快速纠正不适症状，而且更能修复心肌，最终实现大心脏缩小，心功能提高的功效。

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