脊髓空洞症概述和流行病学

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状以痛、温觉减退与消失而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍

流行病学： 脊髓空洞症的发病年龄通常为20～30岁偶尔发生于儿童期或成年以后文献中最小为3岁，最大年龄为60岁男性与女性比例为3∶1。

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在临床上我们常采取对脊髓病变部位的放射治疗，但疗效不肯定。受累关节和肌肉应作物理治疗，以防止关节畸形。需注意预防肺部及尿路感染。脊髓空洞症治疗主要依靠手术，常用方法有颅后窝减压术和脊髓空洞引流术，主要目的是排除空洞内的液体，减轻对脊髓的压迫，从而缓解症状，延缓病情进一步发展。有部分患者也可以采用放射治疗，但总体治疗效果大多不太满意。

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