重症肌无力:不容忽视的神经肌肉疾病
在常见的疾病中,重症肌无力或许并不像感冒、发烧那样为大众所熟知,但它却严重影响着患者的生活质量。这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
症状表现:隐匿且多变
重症肌无力的症状往往较为隐匿,初期可能仅表现为眼部症状,如眼睑下垂,患者会发现自己的眼皮越来越沉重,单眼或双眼的上睑无法正常抬起,看东西时会不自觉地仰头或用手撑起眼皮。随着病情进展,还可能出现复视,看一个物体时会感觉有两个影像重叠,这给患者的日常活动带来极大不便,比如行走时容易碰撞到物体。
除了眼部,面部肌肉也常受影响。患者可能出现表情淡漠、苦笑面容,难以做出正常的皱眉、闭眼、鼓腮等动作。咀嚼和吞咽也会变得困难,吃饭时咀嚼一会儿就会感到无力,食物难以下咽,甚至喝水都可能出现呛咳。说话声音也会逐渐变得低沉、沙哑,发音不清,严重时甚至无法正常交流。肢体肌肉同样受累,患者会感到四肢无力,尤其是在活动后,如爬楼梯、提重物时,这种无力感会更加明显,休息后则稍有缓解。
发病原因:自身免疫紊乱是主因
目前,重症肌无力的发病原因尚未完全明确,但研究表明,自身免疫因素在其中起着关键作用。人体的免疫系统就像一个卫士,负责识别和清除入侵的病原体等异物。然而,在重症肌无力患者体内,免疫系统出现了紊乱,错误地将神经-肌肉接头处的某些蛋白质,如乙酰胆碱受体,当成外来敌人进行攻击,导致乙酰胆碱受体数量减少或功能受损。乙酰胆碱是神经传递过程中的重要信号分子,当它无法与受体正常结合时,神经信号就难以有效地传递到肌肉,从而引发肌肉无力症状。
此外,遗传因素也与重症肌无力的发病有一定关联。某些基因的突变或多态性可能增加个体对疾病的易感性。环境因素同样不可忽视,例如感染、药物、过度劳累、精神创伤等,都可能诱发或加重病情。一些病毒感染可能触发免疫系统的异常反应,某些药物如氨基糖苷类抗生素、奎宁等,可能干扰神经-肌肉接头处的信号传递,从而诱发重症肌无力症状。
重症肌无力患者要有一个良好的心态,有一个治愈的信心,如果心态好,在加上积极的配合治疗的话,治愈是非常有可能的,另外平时的饮食护理也是非常重要的。患者得了这种病能活多久是要看每个患者的病情来定的,病情发展比较严重的话,可能会会危害到生命,但是有效的治疗一般会让患者和正常人一样的进行生活。
重症肌无力如何治疗?得了重症肌无力中医药治疗,临床疗效较好,同时可以减轻西药带来的一系列不良反应。孔氏圣德堂中医“肌力康复汤”治疗有着很好的疗效。
孔氏圣德堂验方肌力康复汤,在临床应用中取得了巨大的成功,方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍,四重作用实现了疾病的控制,经临床数万例患者使用证明,治好的机率较高,是重症肌无力患者不错的选择。