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  孔氏圣德堂验方中医馆擅长全息诊疗。重视现代诊断与传统中医辨治相结合,师古而不泥古,治病不拘成见,据证用药,古方今方兼用,望面诊脉即知病因;辨病因用药,方法新,辨症细,认证确,用药当,自创新法新方疗效卓著;对各种疑难顽症的救治均有较高建树。
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什么原因会导致脊髓空洞症?脊髓空洞症是怎么得的?

更新时间:2023-12-26 15:03:06


什么原因会导致脊髓空洞症?脊髓空洞症是怎么得的?

  脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓变性疾病,简单来说就是脊髓内形成了管状空洞,空洞常发生在颈髓,累及延髓时称为延髓空洞症。多发于20~30岁,主要表现为感觉障碍、运动障碍、皮肤及神经营养性障碍、关节病变等。(孔氏圣德堂如何治疗脊髓空洞症)

  脊髓空洞症由于先天性发育异常、脑脊液动力学异常和血液循环异常等引起。目前普遍的观点认为,脊髓空洞症非单一病因所致,而是多种致病因素所造成的:

  先天性发育异常:脊髓空洞症患者常合并一些先天发育异常疾病,如2/3以上的患者合并小脑扁桃体下疝畸形,其他还可能合并脊柱裂、脑积水、弓形足等。因此,脊髓空洞症被认为是脊髓的先天性发育异常。

  脑脊液动力学异常:脑脊液是一种无色透明的液体,包绕在脑和脊髓周围。当第四脑室出口处先天性闭塞,会出现脑脊液循环受阻,导致中央管扩张。

  血液循环异常:脊髓血管畸形、脊髓损伤和脊髓炎等,引起脊髓的血液循环异常,导致脊髓缺血、坏死,形成空洞。

  下述人群更容易患脊髓空洞症,需加以注意:

  患有某些疾病:如短颈合并颅底凹陷症、脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝、颈肋和弓形足等先天畸形的患者。

  20~30岁的年轻人:本病常见于年龄为20~30岁的年轻人,极少见于儿童或成年后期。

  症状表现

  刚开始症状不明显,不易发现。随着病情进展,疼痛是最早出现的症状,最典型的临床表现是颈肩及上肢的节段性、分离性感觉障碍,晚期可出现磨旺综合征(表现为局部皮肤增厚、变硬)等症状。

  典型症状

  疼痛:常是最早出现的症状。患者会在没有任何刺激的情况下,出现上肢或胸背部突发的疼痛。

  感觉症状:患者双上肢和胸背部呈短袖上衣样分布的区域,对于疼痛刺激及温度变化不敏感,经常因不知疼痛而伤痕累累。

  运动症状:若空洞扩大,可能会出现手和小臂无力,伴有肉跳;有些患者手部肌肉明显萎缩,可表现为爪形手。

  其他症状

  除了上述表现,本病还可能会出现下列症状:

  莫旺综合征:表现为局部皮肤增厚、变硬。在痛觉消失的部位,表皮烫伤、外伤可以造成顽固性溃疡和瘢痕形成,甚至出现指(趾)末端坏死、脱落。

  神经性关节:由于患者有关节痛觉缺失,可引起关节磨损萎缩、畸形关节肿大,运动时有摩擦音而没有疼痛感。最终,这种情况被医生们称为“神经性关节”。

  小便障碍:疾病发展到晚期,可能出现排尿不畅、尿潴留(表现为膀胱内充满尿液,但无法正常排出)、小便失禁。

  霍纳综合征:如果脊髓空洞延伸到延髓,造成延髓空洞,患者可以出现霍纳综合征,表现为同侧瞳孔缩小,眼裂变小(也就是眼睛的宽度变窄),眼球内陷和面部出汗减少等。

  其他表现:还可能出现吞咽困难、饮水呛咳、舌肌萎缩、眩晕、恶心、平衡障碍和步态不稳等症状。

  并发症

  脊髓空洞症晚期可出现严重的脊髓和/或延髓功能损害表现,包括饮水呛咳、吞咽困难可导致进食进水困难,可致营养不良、继发感染等;严重瘫痪至卧床、大小便障碍可继发感染、褥疮等。少数情况还可因呼吸肌受累而出现呼吸衰竭。
        
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