什么是重症肌无力“受累肌肉病态疲劳”？
重症肌无力是乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导的细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AchR受损引起。临床上属于罕见病。每个年龄段均可发病，起病隐袭，但有2个发病高峰：20-40岁，发病者女性多于男性，约为3:2；40-60岁，发病者则以男性多见，多合并胸腺瘤。
受累肌肉病态疲劳是重症肌无力于下午或傍晚劳累后加重，休息后症状可减轻。重症肌无力呈规则的晨轻暮重的波动变化。
受累肌肉的分布和表现：全身骨骼肌均可受累，但多数以脑神经支配的肌肉最先受累。首发症状90%为一侧或双侧眼外肌麻痹，表现为上睑下垂、斜视和复视等；重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，瞳孔缩小。面部肌肉和口咽肌受累时出现表情淡漠、皱纹减少、闭眼和示齿无力；咽喉肌受累表现为咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难、鼻音、发声障碍等。
重症肌无力有时候并不是单一发病，还伴随着其它的疾病，与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因重症肌无力危象。
孔氏圣德堂专家提醒：重症肌无力危象属于急危重症，若不及时抢救，可能会危及患者生命，抢救及时则可以缓解患者的临床症状。一定要保持身心健康愉快，保持身心舒畅，身心舒畅，气血、脏腑功能协调，比较不易发生重症肌无力，即便是发生了，也能很快恢复。相反，若身心不畅，精神抑郁，则可使阴阳气血失调，脏腑功能失常，从而发生。临床上重症肌无力的发生往往与患者长期精神紧张、悲伤等变化有关，如果在恢复期间，患者心态波动不正常可引起病情发展甚至恶化，因此患者在治疗及恢复过程中，一定要注意身心的调养，这样才能使本病早日康复。
重症肌无力虽然很难治好，但并不是不可治的疾病。（重症肌无力如何治疗）所以如果当发现有重症肌无力的前兆的话，一定要注意，做好预防工作！在预防的同时还需要配合一定的药物治疗。
治疗重症肌无力，普通方法难以治好，孔氏圣德堂验方肌力康复汤，在临床应用中取得了巨大的成功，方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍，四重作用实现了疾病的控制，经临床数万例患者使用证明，治好的机率较高，是重症肌无力患者不错的选择。
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