脊髓空洞症是比较少见的一种脊髓病，发病的主要原因是先天性脊髓神经管闭锁不全，脊髓血液循环异常，引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。还有先天性因素致第四脑室出口梗阻，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
脊髓空洞症轻则会出现肢体麻木，重则致瘫致残。让很多患者不了解的是为什么还会致残呢？具体有哪些症状呀？
脊髓空洞症症状有感觉障碍、运动障碍、营养障碍等引起的不同症状，其中运动症状有：
1、肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。
2、手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。
3、手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。
4、下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。
5、晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。
感觉障碍症状有：
1、痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。
2、可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。
营养障碍症状有：
1、关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。
2、X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有半脱位。
3、皮肤可有多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙、变脆。
4、出现无痛性溃疡。胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍。
5、吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。
在线咨询
专家在线
