脊髓空洞症可并发的疾病有先天性畸形,如隐性脊柱裂、颈枕区畸形、脊柱侧弯、后突畸形、小脑扁桃体下疝、弓形足等疾病。
那么,什么样的人比较容易患这种疾病呢?
脊髓空洞症多在青中年发病,病程缓慢。一般发病年龄为20~30岁,男约为女的3倍。
此病有家族史,但遗传的机率较小,占发病比例的25%左右。脊髓空洞症也有后天的营养不良和猛烈碰撞导致而成,但较为罕见。
脊髓空洞症的早期症状:
表现为一侧或两侧上肢痛觉和温觉减退或消失;或有麻木感,严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉;或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。
部分病人的脊髓空洞症的特征为下肢感觉异常。如没有得到及时治疗或治疗达不到科学对症,病情会逐渐加重,后出现并发症。
空洞逐渐扩大,而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪,大多伴有明显的手部小肌肉的萎缩,形成“鹰爪”手。
如空洞在腰骶部脊髓中,则两下肢出现感觉障碍和瘫痪,肌肉紧张,运动时阻力增高,叩击机腱反射亢进。
营养障碍也常见,如皮肤发绀、角化过度、无汗或少汗,关节的痛觉缺失,引起关节磨损、萎缩、畸形、肿大、活动度增加,运动时有磨擦音而无痛觉。
延髓空洞症可表现吞咽困难及呐吃,软腭与咽喉肌无力,悬雍垂偏斜,伸舌偏向患侧,患侧舌肌萎缩;面神经麻痹,面部痛、温觉消失、眼球震颤等。