脊髓空洞症和运动神经元疾病有哪些异同点？
脊髓空洞症是以节段型分离性感觉障碍、肢体无力萎缩和营养障碍为主要临床表现的一组临床症候群,我们近年遇到4例貌似运动神经元疾病的脊髓空洞症，那么脊髓空洞症和运动神经元有哪些异同处呢？
脊髓空洞症是一种常发于颈部脊髓的一种疾病，该病可导致患者丧失运动能力及自理能力。给患者的生活及身体造成严重的困扰。
而运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。该病多发于中老年，快慢不一，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化。
运动神经元病的临床表现有以下几点：
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。
另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可导致肌肉萎缩。中医将上述病症统称为萎症。萎症就是指肢体筋脉驰缓，软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类病症。中医认为萎症的成因主要是由于"热"和"虚"，先天不足，后天失养，脏腑亏虚，功能失调所致。
由运动神经元病的临床表现可以发现脊髓空洞症是导致该病症引发肌肉萎缩的重要疾病之一，而脊髓空洞症引发的病症不止是肌萎缩，严重的还会导致患者关节畸形，大小便失禁甚至瘫痪等。
怎么治疗脊髓空洞症好呢？
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