重症肌无力是一种什么病？该怎样治疗？孔氏圣德堂专家是如何治疗的？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于产生了抗乙酰胆碱受体抗体而发病。患者在临床上多表现为肢体无力，尤其在运动后容易加重或诱发，也可以表现为眼睑上抬无力、视物成双、吞咽困难、咀嚼无力等表现，严重者可能有呼吸肌麻痹，需要呼吸机辅助呼吸。
重症肌无力病因：
获得性自身免疫性疾病，主要与自身免疫系统受损有关。
重症肌无力临床表现：
本病可见于任何年龄，小至数月，大至70-80岁。发病年龄有两个高峰:20-40岁发病者女性多于男性，约为3:2;40-60岁发病者以男性多见，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。
重症肌无力临床特征
1.受累骨骼肌
病态疲劳肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状减轻。
肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为「晨轻暮重」。
2.受累肌的分布和表现
全身骨骼肌均可受累，多以脑神经支配的肌肉最先受累。
首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部肌肉和口咽肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难。
3.重症肌无力危象
指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，需用呼吸机辅助通气，是致死的主要原因。
这是重症肌无力一个重要的临床特征。
孔氏圣德堂专家指出：患者一旦出现重症肌无力眼肌型临床症状需尽早到医院就诊，进行系统性的检查，积极治疗，防止病情的进一步恶化。如何治疗重症肌无力呢？孔氏圣德堂验方是如何治疗的？
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