眼肌型重症肌无力会蔓延到全身型吗？应该如何治疗？
重症肌无力属于自身免疫性的疾病，早期可能会侵犯到眼部的肌肉，患者通常会出现上睑下垂、眼球运动麻痹等症状，还有可能会出现斜视、复视的情况。
很多人一定都会有这样的疑问：重症肌无力眼肌型会发展为全身型吗?
孔氏专家说：出现了重症肌无力的眼肌型，如果得不到及时有效地治疗，可能会导致呼吸肌受到损伤，也有可能会使延髓肌受损，甚至会蔓延到身体各部位的肌肉，出现全身肌无力的情况。患者通常会表现为呼吸无力、颈部僵硬、活动受限等症状，而且无法进行正常的活动，严重时还有可能会增加呼吸衰竭的发病几率。重症肌无力都都有哪些类型呢?
(1)延髓型重症肌无力：
这类患者主要表现为面部肌无力、说话吐字不清、吹气无力，容易感到疲劳等。这些症状通常都是在上午较轻，傍晚加重，患者通常还伴有轻度的四肢肌无力或眼外肌无力，延髓肌受累很容易诱发全身其他骨骼肌群，引起上呼吸道感染，从而诱发肌无力危象。
(2)全身肌无力型重症肌无力：
全身肌无力表现为延髓肌、面部表情肌、咀嚼肌、眼外肌、颈肌、四肢肌群同时受累而引起的全身肌无力的症状。
(3)单纯脊髓肌型重症肌无力：
这种重症肌无力患者主要表现为四肢近端肌肉无力，上台阶或者公交车时易跌倒，上楼困难，洗脸梳头手臂不能上举等，在休息或者服用药物之后症状会有所改善。但是大多数的患者在出现四肢肌无力的症状后，短短的几个月或者几年内便会迅速衍变成全身肌无力。
(4)眼肌型重症肌无力：
这是一种常见的重症肌无力症状，患者表现为眼睑下垂，眼球转动有障碍等，患者初期会表现为一侧出现眼睑下垂，病情加重后会出现双侧一起下垂或者左右眼交替性的眼睑下垂。一部分患者能够自愈，而成年发病的眼外肌型重症肌无力患者常会在数年内衍变为全身性的肌无力。
(5)新生儿重症肌无力：
约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状，持续数日至数周。母亲、患儿都能发现乙酰胆碱受体抗体，一旦发现尽早的就医，避免出现生命危险。
一般对于重症肌无力这种病症都是因为患者自身免疫系统絮乱引起的。因此患者在病情的治疗中要注意自身的免疫力，调节身体神经系统。针对自己的症状，采取最有效的治疗方法，让自己得到合理有效的治疗：
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