脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓病变,主要发病年龄以30-50岁的青壮年为主,也不排除老年群体和儿童,其致残率和死亡率很高,危害十分严重。如果不及时发现或正确治疗,患者将会有生命危险。
1、感觉障碍:脊髓空洞症会引起两种类型的感觉障碍,即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。
2、运动影响:病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失。
3、身体影响:受损节段以下肢体可有锥体束征。可有植物神经损害表现,如霍纳氏征、夏科关节及皮肤营养性溃疡,常有脊柱畸形及弓形足等畸形。
4、延髓症状:延髓空洞症多伴有脊髓空洞症,为脊髓空洞症的延续。症状多不对称,累及一侧延髓,可有构音障碍、吞咽困难等单侧型体征;累及三叉神经脊髓束和脊束核则可以有交叉性感觉障碍,并有累及小脑通路的纤维。
5、营养障碍:由于关节软骨和骨营养障碍,以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调。引起吞咽困难饮水呛咳;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态稳。
6、中枢型痛:三叉神经下行根受影响时,多发生同侧面部感觉呈中枢型痛,面伴咀嚼肌力弱、部分离性感觉缺失。
脊髓空洞症如早期没有得到及早的发现和正确的治疗,病情发展严重的患者或出现长期卧床,呼吸困难,乃至生命危险。
脊髓空洞症如何治疗?