脊髓空洞症随病变发展会发生哪些危害？
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变，先天性脊髓神经管闭锁不全，脊髓血液循环异常，引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常。
脊髓空洞症以颈胸段多见，可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段平面内的皮肤浅感觉分离，以及受累平面以下的长束症状。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。
脊髓空洞症引起的运动障碍症状：下运动神经元性瘫痪。当脊髓颈、胸段空洞波及前角时，出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩者可呈"鹰爪"手。
随病变发展，可逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌，引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。上运动神经元性瘫痪。当病变压迫锥体束时，可出现损害平面以下一侧或双侧的上运动神经元性瘫痪体征。
脊髓空洞症患者不及时治疗，会出现手部小肌肉的萎缩，出现感觉障碍和瘫痪，肌肉紧张，营养障碍，严重的会关节磨损、萎缩、畸形、肿大、活动度增加，无痛觉，吞咽困难及呐吃，面神经麻痹，面部痛、温觉消失；眩晕、耳鸣、步态不稳、眼球震颤等症状。常合并关节磨损、萎缩和畸形、关节肿大、活动度增加、运动时有摩擦音而无痛觉，脊柱侧弯，弓形足，颅底凹陷，脑积水等。
脊髓空洞症的危害不容忽视，治疗应及时正确的治疗，科学的治疗方法可以让患者尽早康复。
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