重症肌无力需与哪些疾病鉴别?
(1)Lambert-Eaton综合征:多数50岁以后起病,男性多见,胆碱酯酶抑制剂对治疗无效。
(2)慢性炎性肌病:与重症肌无力相比无晨轻暮重现象,重复神经电刺激阴性,血清AchR抗体滴度不高,抗胆碱酯酶药物治疗无效等。
(3)眼肌型肌营养不良症:主要与单纯眼肌型重症肌无力鉴别,本病特点为隐匿起病、病情长达数年或数十年、症状无波动,病情进展非常缓慢,抗胆碱酯酶药物治疗无效。
(4)进行性球麻痹:本病是运动神经元病的一个类型,类似重症肌无力症状。主要区别在于本病症状无活动,舌肌明显萎缩伴纤颤,肌电图提示为典型的神经源性受损。抗胆碱酯酶药物治疗无效。
(5)药物中毒:肉毒杆菌中毒、有机磷农药中毒、蛇咬伤所引起的神经-肌肉传递障碍,用新斯的明或依酚氯铵后临床症状也会改善,但这些疾病都有明确的病史。
通过以上的讲解,我们了解到重症肌无力还是很可怕的,那么得了重症肌无力哪里治疗效果好?
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