重症肌无力是如何产生的？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，后膜上的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击后受体数目减少，表现为骨骼肌的易疲劳。有眼肌型、全身型、急性重症型、迟发重症型、少数患者肌无力，起病半年内出现肌萎缩，这五大类型。
今天孔氏圣德堂专家带你就来了解一下：重症肌无力是如何产生的？
全身型重症肌无力的直接表现是肌肉收缩异常，目前研究认为是由免疫系统异常引起的。
肌肉收缩是运动神经上的神经冲动到达神经末梢时产生神经递质，通过神经-肌肉接头处的兴奋传递，神经递质与突触后膜结合，使得肌细胞膜产生兴奋，从而使肌肉收缩。而全身型重症肌无力患者大部分由于产生自身抗体与突触后膜结合，导致神经递质无法正常与突触后膜结合，从而产生肌肉收缩障碍。
产生自身抗体的具体原因尚不明确，可能是来源于胸腺的异常。
目前的治疗手段主要有药物治疗与手术治疗。在遵医嘱进行长期治疗后，病情会有明显改善。
重症肌无力属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。
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