重症肌无力患者要知道的小要点
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病,它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病,它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。
这个疲劳现象是个病态的疲劳,有可能睁着眼睛看书的时候,睁着睁着患者的眼皮就掉下来了,那么闭着眼睛休息一会再一睁,它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。
此外,对于重症肌无力的患者,还需要积极的寻找病因以及诱因,西药对于重症肌无力来说,只能起到暂时的抑制作用,西药见效快,但同样对身体的冲击比较大,时间长了对自身肝肾脏造成损伤。重症肌无力的的五个小知识。
1、就诊原则:
尽量在正规的医院治疗,无论中医治疗、西医治疗或中西医结合治疗。一定要增加战胜疾病的信心,MG的治疗是一个长期过程,少则3个月,甚至1-2年或更长时间,要在医生指导下坚持治疗。不要盲目听信广告。
2、禁用和慎用药物
氨基糖甙类抗生素、喹诺酮类抗生素、多粘菌素、奎宁、氯仿、奎尼丁、吗啡、安定、苯巴比妥、苯妥英钠、普萘洛尔等,使用中西药时,仔细阅读药物说明书;
3、肾上腺皮质激素的治疗
无论是甲泼尼龙或地塞米松静脉滴注后,过渡到泼尼松或强的松片口服治疗,要遵循医嘱,采用逐渐减量的方法,切不可突然停药。
4、日常注意事项:
平时要注意坚持锻炼身体,预防感冒,不要过于劳累,生活要有规律,以避免复发。
5、诊断正确:
只有正确的诊断,才是临床治疗的基础,可通过临床症状、药物实验采用新斯的明试验(或腾喜龙试验等)、神经电生理采用低频重复神经电刺激(RNS)或单纤维肌电图检查、血清学检查以AChR抗体为主、影像学以胸腺CT检查诊断。确诊重症肌无力我们一定要及时治疗,等疾病加重了治疗难度也就加大了,哪里治疗重症肌无力效果好?
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