重症肌无力根据年龄和病情程度可分为以下类型。
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
重症肌无力根据年龄和病情程度可分为以下类型：
1.儿童型：
儿童型约占我国全部重症肌无力患者的10%，大多数病例只表现出眼外肌的麻痹，两侧眼睑下垂可交替出现，约1/4的病例能够自然缓解。有少数病例会累及全身的骨骼肌。
2.少年型：
多在10岁后发病，且多为单纯的眼外肌麻痹，常有家族史。
3.成年型：
Ⅰ眼肌型：在成年患病人群中约占15%~20%，病变仅累及眼外肌，且两年之内，其他肌群不受影响。
ⅡA轻度全身型：约占成人病患的30%。四肢肌肉轻度受累，眼、面部肌肉可能受累，也可能不受累，多数生活能够自理，没有明显的咽喉肌受累症状。
ⅡB中度全身型：约占成人病患的25%。四肢肌群受累明显，伴有眼外肌麻痹，另外还有较明显的咽喉部肌无力症状，表现为说话含糊不清、饮水呛咳等，病人生活自理困难，不过对呼吸肌的影响不太明显。
Ⅲ急性重症型：本型急性起病，肌无力的症状常在数周内累及延髓肌、躯干肌、呼吸肌等，肌无力症状严重，并且会出现肌无力重症危象，需要做气管切开，本型死亡率较高。
Ⅳ迟发重症型：常常是由Ⅰ、ⅡA、ⅡB这三种类型发展而来，病程达2年以上。疾病症状大体与Ⅲ型相同，常合并由胸腺瘤，预后较差。
Ⅴ肌萎缩型：有少数患者在肌无力起病半年内出现骨骼肌萎缩。
那么当我们查出来重症肌无力这个疾病时，我们该如何安全有效的去治疗这个疾病?
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第一步，我们认为肌无力是奇经八脉亏虚、络气阻滞的具体反映，奇经八脉与五脏六腑、体表器官关系密切，奇阳虚损、经络气机阻滞则肌肉失去营养，表现为肌肉颓废无力，所以治疗强调振奋奇经、通畅络气，这类具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用，而且能抑制异常的自身免疫，从根本上解决乙酰胆碱的传递障碍，恢复肌肉的收缩功能;
第二步，应用激发阳气、强肌生肌，改善肌肉无力引起的眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状，解除病人痛苦;
第三步，应用整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能，减少病情复发。
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