得了重症肌无力会遗传给下一代吗?
重症肌无力原则上不属于遗传病，一般不会遗传。但部分重症肌无力患者有阳性家族史，可能存在家族多发的倾向，仍需警惕，发现不适及时就医，以免延误病情。
重症肌无力属于一种获得性自身免疫性疾病，主要的发病原因是机体免疫系统出现紊乱，使神经肌肉传递功能障碍而引起的后天获得性疾病，一般不会遗传。但若有.家族聚集性重症肌无力史的孕妇，体内含有的乙酰胆碱受体抗体可通过胎儿屏障进入胎儿体内，可存在临床症状，但不具有遗传性，抗体清除后可治愈，但仍需加以警惕，及早治疗，以免延误病情。
重症肌无力起初通常为一侧或双侧眼外肌麻痹，出现上眼脸下垂、双眼复视、斜视等，严重患者可出现眼球运动受限、眼球固定。随病情进展可扩展到其他部位，出现表情淡漠、苦笑面容、饮水呛咳、咀嚼无力、发音障碍、四肢无力等情况，活动后症状加重，可影响正常生活，甚至危及生命。
关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。药物治疗重症肌无力选择哪种比较好？
治疗肌无力最好的方法---中药验方”肌力康复汤”综合疗法在肌无力的治疗上有以下过程：
第一步，我们认为肌无力是奇经八脉亏虚、络气阻滞的具体反映，奇经八脉与五脏六腑、体表器官关系密切，奇阳虚损、经络气机阻滞则肌肉失去营养，表现为肌肉颓废无力，所以治疗强调振奋奇经、通畅络气，这类具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用，而且能抑制异常的自身免疫，从根本上解决乙酰胆碱的传递障碍，恢复肌肉的收缩功能;
第二步，应用激发阳气、强肌生肌，改善肌肉无力引起的眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状，解除病人痛苦;
第三步，应用整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能，减少病情复发。
温馨提示：如有疑问，可免费咨询在线医生，或拨打本院24小时免费咨询预约热线：15689773940（微信同步），我们会从专业的角度认真解答您的疑问。坚持“以病人为中心”的原则，把患者健康放在第一位，提供全方位医疗服务，全面呵护患者身心健康。
在线咨询
专家在线
