重症肌无力的分型有哪些？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：
1、眼肌型：病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。
2、全身型：可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。
3、急性重症型：这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
4、迟发重度型：这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。
5、肌萎缩型：起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。
儿童型重症肌无力有以下三种类型：
1、新生儿型：重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。
2、先天性重症肌无力：出生后短期内出现肌无力。
3、少年型重症肌无力：14-18岁发病的重症肌无力
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