注意看！什么样的人容易得脊髓空洞症？

脊髓空洞症可并发的疾病有先天性畸形，如隐性脊柱裂、颈枕区畸形、脊柱侧弯、后突畸形、小脑扁桃体下疝、弓形足等疾病。

那么，什么样的人比较容易患这种疾病呢?
　　脊髓空洞症多在青中年发病，病程缓慢。一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。
　　此病有家族史，但遗传的机率较小，占发病比例的25%左右。脊髓空洞症也有后天的营养不良和猛烈碰撞导致而成，但较为罕见。

脊髓空洞症的早期症状：
　　表现为一侧或两侧上肢痛觉和温觉减退或消失;或有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉;或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。
　　部分病人的脊髓空洞症的特征为下肢感觉异常。如没有得到及时治疗或治疗达不到科学对症，病情会逐渐加重，后出现并发症。
　　空洞逐渐扩大，而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪，大多伴有明显的手部小肌肉的萎缩，形成“鹰爪”手。
　　如空洞在腰骶部脊髓中，则两下肢出现感觉障碍和瘫痪，肌肉紧张，运动时阻力增高，叩击机腱反射亢进。
　　营养障碍也常见，如皮肤发绀、角化过度、无汗或少汗，关节的痛觉缺失，引起关节磨损、萎缩、畸形、肿大、活动度增加，运动时有磨擦音而无痛觉。
　　延髓空洞症可表现吞咽困难及呐吃，软腭与咽喉肌无力，悬雍垂偏斜，伸舌偏向患侧，患侧舌肌萎缩;面神经麻痹，面部痛、温觉消失、眼球震颤等。
　　其他如脊柱侧突、后突畸形、脊柱裂、弓形足等亦属常见。

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