重症肌无力是绝症吗？该怎么治疗？
重症肌无力是一种神经肌肉疾病，10万人中通常有10～20个患者。近十几年来，发病率有增加趋势。西医治疗重症肌无力，主要采取抗胆碱酯酶药物、激素及免疫抑制剂和手术切除胸腺治疗。西医治疗重症肌无力一般以控制症状为主，疗效有限，不能治好，那么，重症肌无力是绝症吗？
医学上这样界定重症肌无力(英文名MyastheniaGravis简称MG)：是一种神经-肌肉接头处所发生神经传导功能障碍的自体免疫性疾病，特点是骨骼肌无力和易疲劳性。
不过，患有这种病的人没力气的部位各有侧重，按照无力症状的侧重部位可分为三种，眼肌型、延髓型和全身型。
眼肌型的患者最明显的症状表现是眼皮耷拉下来，严重的会遮住眼睛，有些患者是单侧眼皮耷拉，有些是双侧眼皮耷拉，还有一些是两侧眼睛交替耷拉，这阵子是左眼皮耷拉，过阵子可能就是右眼皮耷拉了，很莫名其妙吧。
延髓型的患者最明显的症状表现是吐音不清、吞咽困难。她们说话呜呜呀呀，一般人是听不懂的，得配个常和他（她）在一起生活的“翻译”才能和普通人群良好沟通。到了吃饭的点儿，她们就犯难了，看着餐桌上的美味，每咽一口都很费劲，甚至咽不下去，只好反复咽，或者扭转脖子通过转动脖子的肌肉助力下咽。
全身型的患者最典型的症状是四肢无力，严重的话只能躺着，蹲下站不起来，躺下坐不起来，坐下站不起来。
其实，这三种症状可能会在同一个患者身上同时出现，也可能单一出现。
不过，每一种类型在没有出现呼吸肌无力时，都不会危及生命。
而现实生活中，人们对重症肌无力还存在很多误解：时常与类似于渐冻症的疾病混淆，甚至将其当成绝症。重症肌无力的中医解释：重症肌无力其实质是虚损性疾患，引起的主要原因是脾胃虚损，并与其它脏腑相关。具体来说，就是由于先天禀赋不足、后天失调、情志刺激、外邪所伤、疾病失治误治、病后失养等原因引起的脾胃气虚，渐而积虚成损，延及五脏。
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