孩子“哭声无力上楼梯困难”是重症肌无力早期症状吗？请小心鉴别

重症肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上主要分为眼肌型重症肌无力和全身型重症肌无力。小儿重症肌无力最为多见，年龄最小一般为六个月，发病年龄高峰在出生后的第二年及第三年。

眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力患者常见的症状：说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。以上就是重症肌无力临床症状的介绍，但是仅仅是症状相似时并不能完全确诊重症肌无力，应立刻寻找专业的医疗人员确诊疾病，进行治疗，因为重症肌无力很容易被误诊为其他疾病，一起来看下吧！

重症肌无力应与其他急性瘫痪疾病、动眼神经麻痹、多发性肌炎等鉴别，具体鉴别诊断如下：

一.急性肌无力应与其他急性瘫痪疾病鉴别

　　1、周期性瘫痪：这个常在夜间发病，醒来时发现四肢无力。发病时血钾低，心电图出现U波，每次发病持续数天，补钾治疗有效。

　　2、急性炎症性脱髓鞘多发神经根病：病初有发热或腹泻，除肢体瘫痪外，尚有神经根牵拉痛，脑脊液有蛋白-细胞分离现象。

　　3、脊髓炎：有发热及脊髓损害的三大症状和体征(包括上运动神经元型瘫痪、横截型感觉障碍及排尿障碍)。

二.慢性重症肌无力需要和以下疾病鉴别

　　1、动眼神经麻痹：麻痹侧除上睑下垂外，还可见瞳孔散大、眼球向上、眼球向下及内收运动受限，见于神经炎或颅内动脉瘤。

　　2、多发性肌炎：四肢近端肌无力、肌痛，肌酶升高，肌活体组织检查有炎症细胞浸润。

　　3、肌营养不良：缓慢进行性肢体无力、肌萎缩。儿童患者翼状肩胛、腓肠肌假肥大，血肌酶升高，有家族史。

　　4、线粒体肌病：骨骼肌极度不能耐受疲劳，症状复杂多样。血乳酸升高，肌活体组织检查可见不整红边纤维，电镜示异常线粒体。

　　5、糖原贮积病：其中尤其以Ⅱ型患者，酸性麦芽糖酶缺乏引起肢带肌无力，可出现呼吸肌麻痹。易误诊，肌活体组织检PAS染色可见糖原积累，有家族史。

　　6、癌性肌无力:主要多见于年老患者小细胞肺癌，肢体无力，活动后缓解。高频反复电刺激神经肌电图示肌电位递增。

7、运动神经元病 :早期仅表现舌及肢体肌无力，体征不明显，鉴别不易。若出现肌萎缩、肌纤维颤动或锥体束征则鉴别不难。

温馨提示：由于大家对于重症肌无力并不是很了解，所以重症肌无力可能会导致一定的盲目和恐慌，甚至会出现病急乱投医的现象，这个时候一定不能乱了马脚，应仔细鉴别自身疾病，明确问题后积极寻求专业的治疗方案来进行解决问题。因此，发现重症肌无力之后应该立刻进行治疗，以避免疾病恶化，如何治疗重症肌无力疾病，治疗重症肌无力疾病使用中药效果怎么样呢？

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