带你正确认识脊髓空洞症，什么是脊髓空洞症呢？

1546年Esteinne首先描述本病，而Charles第一次用脊髓空洞症(syringomyelia，SM)命名该病，它是脊髓内一种形成管状空洞的灰质退行性病变，这种管状空洞可源于脊髓中央管导致长束传导功能障碍、下运动神经元障碍和营养障碍。脊髓空洞症的年发生率为 8. 4/10万人，男性多于女性。

脊髓空洞症根据病因可分为两种类型：
先天性脊髓空洞症
      在大多数情况下，脊髓空洞症是由Chiari畸形引起的，Chiari I畸形是脊髓空洞症最常见的病因，通常发生在脊柱的颈部。症状通常开始于25到40岁之间，患有先天性脊髓空洞症的人也可能患有脑积水，大脑中随着脑室增大而积累的过量的脑脊液，紧张或咳嗽会迫使脑脊液进入脑室，导致患者出现头痛甚至失去意识(咳嗽晕厥)。

获得性脊髓空洞症

        获得脊髓空洞症的原因包括脊髓损伤、脑膜炎、蛛网膜炎、脊髓栓系综合症，脊髓肿瘤等。

主要的症状：

运动功能：

颈、胸段脊髓空洞影响前角，会损害运动神经元导致弥漫性肌肉萎缩，从手部开始向近端发展，大多伴有明显的手部小肌肉的萎缩，以两手鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，形成“鹰爪”手。若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性，晚期病例瘫痪多加重。

感觉功能：

常见症状是感觉障碍性疼痛，常累及颈部和肩部，但也可累及手臂或躯干的神经根，称为神经性疼痛。因空洞常起自一侧颈膨大后角基底部，故早期突出症状为一侧或两侧上肢及躯干上部的痛、温觉丧失，而触觉及深感觉完整或相对地保留，称为分离性感觉障碍。患者多以手臂被烫伤、切割、刺伤后不知疼痛才发现患病。

自主神经：

肠道和膀胱功能受损，性功能障碍可能在晚期出现，也可出现霍纳综合征。

其他症状：

部分病人可出现神经源性关节病(Charcot关节)，可能影响肩膀、肘部或手腕，文献报道肩关节是最常见的累及关节，其次是肘关节。Yanik等报道神经性关节病的发生率为25%，其中80%发生在肩关节空洞患者，表现为关节肿逐渐肿大、不稳、积液，关节可穿出血样液体。肿胀的关节一般都没有疼痛，或只有轻微胀痛，关节功能受限不明显。关节疼痛和功能受限与关节肿胀破坏不一致，是本病最大的一个特点。有时该病也可见合并脊柱侧凸。

诊断和治疗：

        目前磁共振成像(MRI)是诊断脊髓空洞症最可靠的方法。由于该病起病隐匿，确诊时常常症状已呈进行性加重趋势，无论保守治疗还是手术，只能延缓疾病的进程，绝大部分无法彻底治愈，建议定期复查MRI了解病情进展。非手术处理包括止痛、营养神经、改善微循环、高压氧、中药、针灸等，高龄患者或无症状进展的患者无需治疗此病，目前，中药验方空洞康复汤是治疗脊髓空洞症疾病的理想选择。

空洞康复汤经过精心熬制成后，药汤内会产生特效脊髓神经修复酶，当这种特效酶进入人体后快速在脊髓病灶处凝结，在脊髓损伤处进行修复、营养、再生，从而使机体恢复正常，各项身体功能活动自由。同时修复受损神经，再生神经细胞，使丧失的感觉神经系统重新建立并逐步增强，使肢体变得感觉灵敏，恢复如初，活动自如，彻底恢复人体健康的最佳状态！

空洞康复汤打破了脊髓空洞症久治不愈的僵局，避免了传统药物、手术等疗法治标不治本的弊端，能从根源上解决疾病问题，具有治疗效果佳、治疗周期短、安全性高、治疗范围广、不复发、无副作用等优势。

康复治疗管理：

        脊髓空洞症患者的日常康复训练是治疗过程中必不可少的环节，训练方法因病变的位置和影响不同而不同，治疗的目的是阻止脊髓损伤恶化，并最大限度地发挥功能，控制并减轻关节或肌腱疼痛，恢复被动范围的运动，改善运动控制和本体感觉，并在运动范围内保护关节。 

            1.颈部和上肢的主动和被动关节活动，目前的研究没有证据支持使用手法治疗，由于脊髓已经受损，大多数专家建议避免使用。

2. 增加肌肉力量(通常是上肢和椎旁肌肉，使用针对患者耐受性的个性化训练方案)，训练颈部稳定性(最初最好在物理治疗师指导下进行)。

3. 坐位和站位的平衡训练。

4. 言语治疗提升患者的交流能力。

 5. 评估患者日常活动从而最大化训练日常生活能力，包括上下床、走路、拄拐杖等活动。

这里我们也呼吁脊髓空洞症的患者，脊髓空洞症治疗是一个长期的过程，保持积极的生活方式和对疾病的深刻认识非常重要！

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