重症肌无力肌肉会萎缩吗

            重症肌无力肌肉会萎缩吗

    重症肌无力发病特点

    重症肌无力临床并不少见，我国湖南曾做过普查，普通人群中本病的发病率为万分之一。本病可以见于任何年龄，我国患者发病年龄以儿童较多见，20~40岁发病者中女性较多见。女性患者所生新生儿中，有10﹪经胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体后可暂时出现肌无力症状。少数患者有家族史。本病症状通常早晨较轻，夜晚较重，患者后期多处于不全瘫痪状态。本病多累及横纹肌，其中又以骨骼肌为主。心肌也可有损害，但多无明显主诉，尸检研究表明约有25﹪~50﹪的重症肌无力患者伴有心肌损害。

    重症肌无力的症状分型

    重症肌无力主要的症状即肌肉力弱，失去了神经的支配及营养，也可导致一定程度的肌肉萎缩，但并非所有病例都会出现，且程度并不严重。

    临床根据累及肌肉部位的不同将本病分为眼肌型、延髓型及全身型3种，但各型之间并非决然分隔，往往存在混杂而以某类症状较为突出。

    重症肌无力肌肉萎缩怎么治？

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