重症肌无力病情的发展过程
重症肌无力的患者,一般呈现慢性或亚急性起病,从某一个肌群无力,逐渐演变为整个肌群,或者是多个肌群。主要变现为脸部表情、咀嚼、吞咽四肢等肌肉无力和麻痹等症状。若诊疗不够及时,则会使病人丧失劳动能力,甚至危及生命。根据大多数患者临床发展过程,总体可将其分为3期:
(1)波动期:重症肌无力患者发病后前5年内病情波动较大,尤其开始1~2年内病情时好时坏,波动更明显。同时,容易发生肌无力性危象,而且病死率较高。
(2)稳定期:发病5年以后病情相对稳定,经过常规系统用药或个体化治疗,病情能较稳定,部分尚满意。
(3)慢性期:重症肌无力病情达10年以上者,随着全身情况改善,肌无力症状多数能逐渐康复,在避免多种诱发加重因素的前提下,很少再发危象,大多数预后较好。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,一般病程时间较长,病情容易反复,得了症肌无力该怎么治疗呢?
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