重症肌无力有哪些分型
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。
在临床上重症肌无力依据临床严重程度分为五类：
1、眼肌型：病人眼肌受到侵犯，临床上眼睑下垂和複视。
2、全身性型：病情发展缓慢进行，先有眼肌型症状，逐渐发展而侵犯到全身骨骼肌和眼球肌肉，但是呼吸系统并不受到侵犯。
3、急性猛暴型：病情发展很快，先有眼球及骨骼肌无力，接著呼吸系统也受影响，发生肌无力危机。
4、晚发严重型：病的发展最先像第1，2型，大约二年后病情恶化，表现出第3型症状。
5、肌肉萎缩型：包括第2，3，4型病人，肌肉发生萎缩现象。
重症肌无力的发病率比较高，危害也很大，因此需要尽早治疗。得了重症肌无力该用什么药物治疗呢？
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