诱发脊髓空洞症的原因是什么？
对于脊髓空洞症很多人已经不再陌生。是一种脊髓变性疾患，轻则失去痛觉，肌肉萎缩、关节畸形、手指或足趾僵直；重者颈肋、脊柱裂变，面部神经麻痹，软腭及咽喉肌麻痹，吞咽困难，失音、大小便失禁及彻底瘫痪。在医学界称为“绝症”，很多病人只能靠止痛药和维生素维持。
空洞康复汤专家解析诱发脊髓空洞症的病因：
1、压迫神经：后颅窝及枕骨大孔处，拥挤压迫下脑干及上颈髓造成脑脊液分离。由于颅内压的作用，形成一种球瓣效应，使脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动，在坐起动作时，压力增加，抽吸脑室液进入中央管，并形成空洞。
2、粘连神经：静脉压升高并传递到脊髓硬膜周静脉丛，但由于枕骨大孔处的阻塞，不能使脑脊液向颅侧流动，而是经Virochow-Robin间隙，进入脊髓实质，故空洞可不与第四脑室或中央管相通。
3、先天发育异常：因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，有家族史，但遗传机率较小。
4、血液循环异常：由于脊髓的血液循环异常，脊髓动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。
5、脑脊液搏动传递：当存在导致枕骨大孔区梗阻的病变时，颅内压升高将使下疝的小脑扁桃体，从后方压迫椎管蛛网膜下腔，使得脑脊液的出颅受到阻碍，使得颅内压进一步升高。第四脑室内脑脊液搏动冲击作用，使脊髓上端中央管开口扩大，脑脊液进入原本退化的脊髓中央管。
6、脑脊液动力异常：脊髓空洞临床常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝，使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞症形成。
如发现患有脊髓空洞症不要盲目选择治疗方法，不专业的治疗方法会导致病情严重性，增加治疗难度。对症治疗效果好。
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