重症肌无力竟如此可怕？如何挽救众多患者？
“重症肌无力”这名字听着怎么这么可怕？那是因为病重一旦发病，就会导致食物哽咽或者呼吸衰竭，会造成致死，所以被称为重症肌无力。国内的病人尤其是发病年龄较早的和Bw46与DR9有明显的相关，如果合并Bw46与DR9，以年轻发病以及眼肌型为主，大家知道肌无力症可能和免疫基因形态有关，而免疫基因型态可以决定发病类型就可以了。下面我们一起跟随孔氏圣德堂重症肌无力专家，来了解下重症肌无力的症状和分类吧！
重症肌无力有哪些症状？
重症肌无力的典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难和球麻痹（一种严重的神经症状）。还有一个特点就是症状晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。
临床把重症肌无力依据临床严重程度分为五类：
1。眼肌型：病人眼肌受到侵犯，临床上眼睑下垂和複视。
2。全身性型：病情发展缓慢进行，先有眼肌型症状，逐渐发展而侵犯到全身骨骼肌和眼球肌肉，但是呼吸系统并不受到侵犯。
3。急性猛暴型：病情发展很快，先有眼球及骨骼肌无力，接著呼吸系统也受影响，发生肌无力危机。
4。晚发严重型：病的发展最先像第1，2型，大约二年后病情恶化，表现出第3型症状。
5。肌肉萎缩型：包括第2，3，4型病人，肌肉发生萎缩现象，但并不是因废用所致成。
不幸得了重症肌无力，该如何挽救？
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