脊髓空洞症的发生与什么有关系？脊髓空洞症是由什么引起的？
像脊髓空洞症这种严重性的疾病，我们一定要对其多一点进行了解，因为只有这样，我们才能迅速的找到它的弱点，然后将其战胜。孔氏圣德堂验方专家提示，想要找到它的弱点，就应该从认识它的发生原因开始。那么，脊髓空洞症的发生与什么有关系呢？
脊髓空洞症是因为各种先天或后天因素诱发产生的进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床现象为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。患病率在25~34/10万，常常出现在31～50岁，儿童及老年少见。自MRI广泛应用于临床后，国内外报道病例数均突出增加。
对于脊髓空洞症确切病因目前没有找到，它可分为先天发育异常性、继发性脊髓空洞症两类，后者少见。
1、胚胎细胞增殖：脊髓灰质内存在残留的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化带来空洞。
2、先天性脊髓神经管闭锁不全：该病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。
3、机械因素：由于先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流往蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中心管，导致中心管少数扩大，且冲破中心管壁带来空洞。
正确的认识脊髓空洞症的常见病因对患者的治疗和护理都有非常大的帮助，所以大家一定要正确的认识。空洞症以颈段脊髓常见，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而称为延髓空洞症。空洞大小不同，长短不一。平常始于中央管四周，逐步扩大向前或后发展，并压迫脊髓前角或后角而发觉相应神经病症。多房性空洞能够分隔、融合，洞内都是没有颜色的液体，洞壁有胶质细胞包绕。少数颈髓空洞症合并扁平颅底及后脑畸形。
孔氏圣德堂验方专家提示，脊髓空洞症所带来的并发症是很多人无法承受的，因此，当我们患上这种疾病的时候，一定要配合医生积极的治疗。
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