怎样诊断重症肌无力呢？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于对重症肌无力还很陌生，也就没有引起足够的重视，等遇到才来着急。造成恐慌，甚至危及生命。那么，如何对重症肌无力进行诊断呢？这些都是最近朋友们经常问的问题。下面我们看看专家对重症肌无力的诊断有什么好的建议。
诊断一：胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
诊断二：神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
诊断三：肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏；在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
怎样治疗重症肌无力呢？
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