怎样才能不遗传神经纤维瘤病给自己的孩子？
在现代小儿神经纤维瘤病是一种很常见的现象，但是我们要做好更完善的预防。神经纤维瘤病的出现一般是家族遗传和基因突变，很多有家族遗传的人会问：怎样才能不遗传给自己的孩子？怎样让孩子远离神经纤维瘤病呢?孔氏中医临床验方专家针对这个问题总结了以下两点：
预后：针对现在这个情况尚无有效的治疗措施能阻止或逆转NFⅠ的病程;Ⅱ型神经纤维瘤病症手术治疗效果差，容易复发。因此防治关注的焦点集中在基因诊断和基因治疗。
预防：通过对某一改变的DNA序列进行特征性单链构象多态性分析，为检查胎儿DNA提供了精确的产前检查方法在家族病例中(有受累及未受累的家族成员)利用连锁分析加之产前诊断，能达到一定精确程度必要时可终止妊娠。
由于临床上存在诸多不确定性，基因解码才是诊断神经纤维瘤病的标准。
1、对于身上出现多块咖啡斑的婴幼儿进行基因解码，可以尽早确诊从而提前进行干预。
2、进行基因解码确诊为神经纤维瘤的患者，可以根据致病基因进行遗传分析，明确生育后代可能会遗传到神经纤维瘤病的风险，提早采取相应的措施，防止疾病在家族中的延续。可以对孩子进行基因解码确诊为神经纤维瘤的患者，可以根据致病基因进行遗传分析，明确生育后代可能会遗传到神经纤维瘤病的风险，提早采取相应的措施，防止疾病在家族中的延续。
3、找到明确的致病基因后，有望通过基因矫正进行针对性治疗神经纤维瘤。
治疗神经纤维瘤可选择临床验方纤瘤康复散，独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性的作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块、各类表皮良性瘤、纤维脂肪瘤瘀阻的作用。
纤瘤康复散含有大量的吞噬细胞渗导素及毛细血管扩张素、血液活化因子，能有效穿透肿块结块的蛋白膜，从内部分解，吞噬软化瘤体、无名肿块，恢复血液微循环。进入人体后，释放出大量具有吸附功能的肿块分解素靶向给药，直接作用于人体病灶部分，穿透肿块及囊性增生剥离瘤体组织的层体结构，由外到内，再从内到外穿透剥离病灶组织，有效分离、清理病灶组织的有害细胞，恢复机体正常形态和功能，标本同治，彻底消灭神经纤维瘤。
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作者：纤瘤康复汤专家
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