脊髓空洞症到底是什么病？

    脊髓空洞症，这种病大家听过的一定没有几个，但却是对健康有着严重损害的疾病，其病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生，常常误认为是颈椎病或风湿病来治疗造成后果越来越严重。

    脊髓空洞症70%以上是由于先天性后枕骨发育不良引起，还有30%左右的患者是因为炎症，如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足，脊髓神经细胞变性、萎缩，逐渐形成脊髓空洞症。脊髓空洞症发病年龄通常在20～30岁，偶可起病于童年。

    脊髓空洞症的发生常以患者头、颈、肩部疼痛，手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意，大部分都会有麻木感觉，即痛温觉与触觉分离性的感觉障碍，特别是对温度感觉的减退或消失更为突出。随着病情的发展，还可能逐渐影响上臂、肩部和部分肋间肌，引起瘫痪。脊髓空洞症晚期的致残率较高，严重者还可能出现呼吸功能障碍。

    据相关调查显示，最近几年，脊髓空洞症的发病率不断上升，患有脊髓空洞症疾病的人群越来越多，人们开始关注脊髓空洞症的一些知识，要想预防脊髓空洞症的发生，早日了解脊髓空洞症的症状是很重要的。脊髓空洞症有哪些症状？

    一、脊髓空洞症营养障碍——因为关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，Charcot关节。表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，能有半脱位。皮肤可有多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙、变脆。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，这型容易危及生命。CSF检查多正常，Queckenstedt试验少有梗阻。

    二、脊髓空洞症感觉症状——痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而因为后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属脊髓空洞症特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。

    三、脊髓空洞症运动症状——病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期能出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。