重症肌无力有哪些类型呢?该怎么治疗呢?
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起,临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视,咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等,病程长且难治疗,不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担。
孔氏圣德堂专家介绍重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万,可发生在任何年龄,但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁,第二高峰约50岁,男女比例为1:2。重症肌无力有哪些类型呢?我们跟随孔氏圣德堂专家具体看一下。
重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。
眼肌型的临床特征是睁眼无力,眼睑下垂。眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多。
延髓型(或球型)表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累,咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。
全身型表现为抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行,咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹。
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