神经纤维瘤有什么特点？需要做哪些检查？如何治疗神经纤维瘤？
神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
纤瘤康复散专家讲解神经纤维瘤的主要特征：
皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
纤瘤康复散专家讲解神经纤维瘤的检查方法：
一、X线平片可见各种骨骼畸形
二、椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤
三、脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值
四、基因分析可确定NFI和NFⅡ类型
纤瘤康复散专家讲解神经纤维瘤的治疗方法：
目前大多数医院治疗神经纤维瘤常用的方法有手术、放、化疗等，但传统的治疗方法往往存在着一定的弊端，不能完全清除病灶，为神经纤维瘤的复发埋下了“祸根”，甚至会威胁患者的生命。
若神经纤维瘤已经发生转移，那么无论手术做的多么成功，也仍然可能会有残留的肿瘤细胞。即使配合放、化疗，也无法将其消除，因为放、化疗没有靶向性，在杀死肿瘤细胞的同时，也会损伤正常的免疫细胞，患者的免疫系统会遭到破坏，使患者抵抗肿瘤的能力下降，为肿瘤的复发提供了有利的条件。
1、软坚散结，扶正祛邪：独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性的作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块、各类表皮良性瘤、纤维脂肪瘤瘀阻的作用。
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作者：纤瘤康复散专家
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