新生儿重症肌无力患者在临床上通常有几种类型呢？
重症肌无力疾病任何年龄均可发病，女性略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%～25%。成人重症肌无力有两个发病高峰，第一个为20～30岁，以女性多见，常伴胸腺增生;第二个为40～50岁，以男性多见，常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。那么，新生儿重症肌无力患者在临床上通常有几种类型呢？
新生儿期重症肌无力患者在临床上通常分为两型，其各自的特征分别如下：
1.新生儿暂时性重症肌无力：母亲为重症肌无力患者，娩出的亲生儿中约10%～20发病，新生儿患重症肌无力疾病的严重性与母亲疾病的严重性无关。病儿多于出生后数小时或最迟到3天即出现症状，表现为全身无力，哭声弱小，呼吸、吞咽、吸吮困难，自主运动明显减少，常因肌无力而呈假面具脸，约半数病儿拥抱反射与腱反射减弱或消失。
新生儿暂时性重症肌无力是由于其母的AChRab通过胎盘屏障进入胎儿体内，干扰了新生儿横纹肌上的AChR的功能，而使神经肌肉传递障碍。随着机体不断降解破坏AChRab，患儿血中此抗体不断减少，临床表现也相应好转。因此，本病程一般不超过5周。轻者可自行缓解，重者经抗胆碱脂酶药物治疗后，多可缓解。
2.新生儿持续性重症肌无力：病儿母亲不患重症肌无力，而家族人员中可有发病史，病儿多出生后数天内出现症状。
以上主要介绍新生儿重症肌无力疾病的相关介绍，如何治疗重症肌无力疾病呢？中药治疗重症肌无力效果好不好呢？
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