重症肌无力的诊断标准有哪些呢？
重症肌无力在我国是一种高发的疾病，而重症肌无力也是一种很难诊断出的疾病，这也是为什么很多重症肌无力患者在毫不知情的状态下，患上了这种疾病。那么如何诊断自己是否患有重病肌无力呢？重症肌无力的诊断标准有哪些呢?我们请教了肌力康复汤专家。下面就为大家来介绍重症肌无力的诊断标准。
1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
(一)眼肌营养不良症起病隐匿，青年男性多见，病情无波动，抗胆磁能酶药物治疗无效等可与眼肌型肌无力相鉴别。
(二)廷髓麻弊可有舌肌萎缩、肌束颤动、强哭、强笑等情感障碍，抗胆碱酯酶药物治疗无效等与廷馈型肌无力相鉴别。
(三)多发性肌炎有肌肉压痛、病情无明显波动，近端肌无力明显以及血清ldh、cpk等酶活性增高等予以鉴别。
以上主要介绍重症肌无力疾病的诊断方法，那么。如何治疗重症肌无力呢？中药治疗重症肌无力的效果好不好呢？我们看一下。
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