怎样才能发现重症肌无力呢？
重症肌无力，从医学专业角度上讲，是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
怎样才能发现重症肌无力？
专家介绍，根据重症肌无力发病特点，一旦突然出现上眼睑抬不起来、吞咽无力、说话困难、四肢乏力等症状时，甚至呼吸急促、胸闷等症状，就要引起注意。
重症肌无力的发病率为810万～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
重症肌无力一般有个显著特点，每天是波动性的，晨轻暮重，患者多在下午或傍晚劳累感会加重，早晨或短暂休息后会减轻。从新生儿到老年人，任何年龄都有可能发病，其中女性发病高峰在20至30岁，男性在50至60岁，不少患者同时会有胸腺瘤。
重症肌无力容易复发，一旦患过此病，一定要避免过于疲劳。“如果是学生，就要停止体育课，成年人也要避免剧烈运动和重体力劳动。另外，感冒及其他类型感染也有可能引起重症肌无力的复发。”
专家提醒，患过重症肌无力的患者要牢记，有多种抗生素可能会诱发这种旧疾，一旦感冒或感染打针吃药时，一定要提前和医生说明病史，避免使用这些抗生素。
怎么治疗重症肌无力效果好？
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