脊髓空洞症的病理及科学有效的治疗方案

     脊髓空洞症是什么？或许好多人没听说过脊髓空洞症，下面我们来详细了解一下。

    脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。

    脊髓空洞症疾病是目前比较常见的疾病，由先天性脊髓神经管闭锁不全，常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常。多在青中年发病，病程缓慢，一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。

    脊髓空洞症的病因目前尚未明确，可能有先天性发育异常、脑脊液循环的机械性压力改变和继发于肿瘤、脊髓血管病后形成的脊髓积水等。

    该病常伴有其它先天性反常，如：脊髓裂、脑积水等，脊髓内形成管状空腔以及胶质增生，基本为第四脑室出口的先天性发育异常导致脑脊液不能流入脊髓中央管，而脑室中脑脊液波动对脊髓中央管周围血管间隙的冲击，导致中央管扩大和空洞形成。然而脊髓空洞症也可以在没有阻塞时发生。直接或直接的外力作用形成脊髓布局与功用的危害。

    很多人会问道，脊髓空洞症的发病率高吗?针对这一问题，相关数据显示，脊髓空洞症疾病发病率约25~34/10万，是一种高发率疾病，我们必须重视，尤其是对于脊髓空洞症疾病的治疗。为避免病情加重引起并发症，做到早发现早治疗。

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