权威专家诠释脊髓空洞症发病知识和临床症状
脊髓空洞症是一种缓慢进行性的脊髓变性病；以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征；肉眼观脊髓较正常膨隆，切面可见有空洞，含黄色浆液，镜检空洞边缘胶质细胞增生，神经组织变性。脊髓内有单个或多个空洞形成；常位于颈髓下段和胸髓上段；多先损害一侧后角，以后病灶逐渐扩大，破坏前角、锥体束、后索等邻近组织；还可向上、下蔓延，波及延髓或腰髓。临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等症。
脊髓空洞症的病因和发病机制为以下3种学说：
1、先天发育异常
因本病常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为本病与遗传因素有关。
2、脑脊液动力异常
脊髓空洞临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症（以小脑扁桃体下疝畸形最为常见），空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞形成。
3、血液循环异常
由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。
脊髓空洞的形成在不同情况下不是由单一的原因造成的，而是由多种致病因素所造成的一种综合征。其临床症状表现如下：
脊髓空洞症早期的表现为一侧或两侧上肢痛觉和温觉减退或消失;或有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉;或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。部分病人的脊髓空洞症的特征为下肢感觉异常。
病情发展严重后手部小肌肉的萎缩，形成“鹰爪”手，出现感觉障碍和瘫痪，肌肉紧张，营养障碍，严重的会关节磨损、萎缩、畸形、肿大、活动度增加，无痛觉，吞咽困难及呐吃，面神经麻痹，面部痛、温觉消失；眩晕、耳鸣、步态不稳、眼球震颤等。
脊髓空洞症如何治疗？怎样治疗脊髓空洞症效果好？
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