重症肌无力是怎样遗传给胎儿的？
重症肌无力作为一种慢性疾病，带有一定的遗传性。通常母亲患有重症肌无力一定会遗传给孩子而家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，小孩也容易患有此病，即隐性遗传。生育容易引发患者的病情复发，还会为后代带来痛苦。
重症肌无力是怎样遗传给胎儿的？
据调查显示，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。
正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向。
全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用，病程进展慢，有明显起伏，胸腺瘤少见。通过以上介绍，我们可以了解到重症肌无力遗传给胎儿的知识，对于患有重症肌无力的病人，应该积极寻找科学疗法进行治疗。
那么，哪种方法治疗重症肌无力康复效果好？
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