重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，严重的影响着人们的生活质量，而现在，患重症肌无力疾病的人越来越多，很多人也渐渐开始认识了这种疾病的严重性，那么重症肌无力疾病是否会传染呢？下面我们就来一起详细的了解一下吧，相信对大家会有所帮助的。
重症肌无力患者早期症状如：眼脸下垂，全身无力、斜视等等。难以掩盖的症状表现常常会引来不少异样的眼光，甚至有人会指指点点，生怕自己被传染。其实重症肌无力并不是一种传染性的疾病。
传染是指病原体侵入人体后的一种寄生过程，病人会因接触或由其他媒介而感染的疾病，构成传染的主要条件是病原体。而重症肌无力疾病不符合传染病的特征。根据传染病的三大特性：即传染源、传播途径、易感人群。其中传染源是传染病发生的必备条件。重症肌无力由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、t细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，属于自身免疫类疾病，因此构不成传染源，不具备传染病的条件。
重症肌无力是不会传染的，病人可以放心，即使与他人进行日常接触也不会传染，不需要给自己心理压力。但是重症肌无力的危害很大，一定要重视，尤其是早期治疗对重症肌无力来说是很重要的，如何治疗重症肌无力疾病呢？
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