重症肌无力应该做哪些检查？

    重症肌无力是一种慢性病，任何年龄都可发病。这种疾病对患者的危害很大，晚期的患者喝水、饮食都会表现的无力，严重的还会出现呼吸困难，造成生命危险。重症肌无力的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关，近年来由于免疫学方面的研究进展，认为本病属于自身免疫性疾病。

    重症肌无力应该做哪些检查？

    第一、检查血、尿和脑脊液常规是否正常？胸部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。

    第二、电生理检查可见特征性异常，约90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重复电刺激时出现衰减反应；微小终板电位降低、单纤维肌电图显示颤抖（jitter）增宽或阻滞。

    第三、AChR抗体检测全身型MG的AChR-Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert-Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。

    而一些眼肌型患者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体）也可见于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。

    以上就是为大家讲述的重症肌无力的原因跟检查。重症肌无力疾病一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是最容易的一个阶段。

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